广州市慈善会关于血友病患者救助主要分为药品援助与关爱计划。
药品援助是在中华慈善总会给予患者10%的药品资金援助后,广州市慈善会则按照《广州市血友病患者援助项目救助办法》,对持最低生活保障证、低收入困难家庭证的血友病患者,给予医保减免及其他机构资助后个人缴费部分每人每年不超过3万元的现金资助;对于非低保低收入18岁以下儿童按照医保减免及其他机构资助后个人缴费部分95%,非低保、低收入参加城乡居民社会医疗保险的18岁以上患者,则按照医保减免及其他机构资助后个人缴费部分80%的现金资助,上限每年不超过3万元。
关爱计划则是对于血友病患者进行关节性手术、基因筛查、康复理疗、药代动力学检查和关节超声波检查按标准的资助,审核批准后直接将救助金划入患者账户。
血友病是罕见病的一种,是由于血液中缺乏凝血因子而导致患者产生严重凝血障碍的遗传出血性罕见疾病。绝大部分患者为男性。2岁或童年以后发病,膝、踝、肘、腕等关节易出血,反复出血可致关节畸形,患者需终身用药,从而造成生活和经济负担极重。
阿聪,他是上图多才多艺帅气小伙,唱歌、录音、音乐制作、钢琴调律、主持、摄影样样拿手,他还积极参加公益活动,是番禺区义工联成员,活跃与各种公益活动。凭借自己的良好音乐功底,曾为番禺区二十多个工疗站残障人士上音乐课。
可是你知道吗,这样一个阳光的大男孩却是一名血友病患者。他在1岁的时候在广州儿童医院被确诊为血友病,在读幼儿园时期开始发病,身体出现淤青。但当时一支血友病的药品就要1300多元,而且需要长期注射,每月的花费是笔不小的数目。
“生命续航 血友不孤独”
2011年4月26日广州市慈善会和中华慈善总会联合启动“为生命续航——血友病儿童援助项目”,对血友病患者进行救助; 2015年3月26日对项目进行升级,将救助范围由儿童扩大到了成人,并将药品救助模式升级为资金救助;2016年1月启动“一站式结算模式”,进一步优化救助程序,既减轻患血友病困难群众支付治疗费用的压力,又实现受助患者“随来随看,随走随结”,切实减少救助环节、提高救助效率;2017年底,为加强进一步综合性帮助血友病人群,我会开展“血友病关爱计划”,提供基因筛查、骨科手术和康复治疗方面的援助。
阿聪在慈善会推出血友病救助项目后,第一时间就进行申请,并获得通过,为家庭减轻了不少负担。近年来,再加上医保政策的覆盖,在政府部门、广州市慈善会、医院、爱心企业的通力合作下,广州市的血友病患者的自费部分大幅度下降,有些困难人群更是实现了零自付,极大的缓解了血友病群体的精神和经济压力。
血友病药品援助:
服务对象:
1.广州市户籍血友病患者;
2.参加广州市职工医保、城乡社会医疗保险的患有血友病的外来务工人员。
援助标准:
对持最低生活保障证、低收入困难家庭证的血友病患者,给予医保减免及其他机构资助后个人缴费部分每人每年不超过3万元的现金资助;对于非低保低收入18岁以下儿童按照医保减免及其他机构资助后个人缴费部分95%,非低保、低收入参加城乡居民社会医疗保险的18岁以上患者,则按照医保减免及其他机构资助后个人缴费部分80%的现金资助,上限每年不超过3万元。
援助申请:
关爱计划:
受助对象需同时满足以下条件:
(一)已参加广州市职工医保或城乡社会医疗保险;
(二)经中华慈善总会审核入组血友病援助的患者;
(三)申请关爱计划的患者需在公立医院进行治疗。
关爱计划内容:
1.关节性手术:2万元/人次/年2.基因筛查:0.4万元/人次/年3.康复理疗:0.3万元/人次/年4.药代动力学检查:0.1万元/人次/年5.关节超声波检查:0.15万元/人次/年
申请流程:
广州市慈善会成立于1994年,是由社会各界热心慈善事业的团体或个人志愿组成的公益性社会团体,业务主管单位是广州市民政局。一直以来,广州市慈善会坚持发扬人道主义精神,秉承“扶贫济困,见难相助”宗旨,积极推动和引领广州地区慈善事业发展。由慈善会发起的广州市善城社区公益基金会本着让有能力解决社区问题的人和机构得到支持,让社区得到改变,创造社区共享价值最大化的使命。以深耕社区,整合资源、跨界合作、专业运营;成为广州市最具影响力和运营力的综合性社区公益慈善平台为宗旨,服务广州社区。